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世界顶尖科学家论坛|解码生命探寻转化 世界顶尖科学家国际联合实验室系列论坛开讲

来源:新民晚报     记者:易蓉     作者:易蓉     编辑:马丹     2022-11-04 12:35 | |

图说:今年世界顶尖科学家论坛启动国际联合实验室系列论坛 线上直播平台截图 下同

人类身体系统非常复杂,如何去理解和探究生命体不同特征之间的关系?探寻生命奥义之后,如何将之转化为治疗疾病的药物?11月3日-5日,今年世界顶尖科学家论坛启动国际联合实验室(WLA Laboratories)系列论坛,科学家围绕多组学时代与精准医学、药物发现新模式、解码生命、合成细胞等专题展开交流。

“大自然将不同的元素以最好的平衡形式搭建,其中的许多创造了生命。这是自然造物的神奇力量,人类还难以做到。但我们总希望从中获得启发,并且努力将这些发现应用到现实”,今年诺贝尔化学奖得主,斯克利普斯研究所冠名讲席教授卡尔·巴里·夏普利斯再摘诺奖,这位科学家在今天上午的论坛上展现了有机化合物的魅力。

近年,夏普利斯与中国研究者合作开展了许多工作。在今天上午的论坛上,他准备的演讲幻灯片里,出现了大量年轻的中国研究者的面孔。“我们称他为‘锤子’他做了大量筛选工作”“这个上海团队正在进行6000个化合物的测试,这是很了不起的”,夏普利斯细数每张照片里的研究和他们的工作,并且盛赞年轻后辈。

“人体内不同血管具有不同形态和特征,它们具有特定功能,形成微环境特定组织,以维系器官功能”,2010年拉斯克临床医学研究奖得主,加州大学圣地亚哥分校病理学杰出教授、眼科和药理学兼职教授纳波莱奥内·费拉拉的团队一直探寻血管生成的机制,希望为人类健康作出贡献。

眼底新生血管是造成老年人失明的主要原因,他以此为例介绍,团队针对促进血管内皮生长的物质——血管内皮生长因子,研发抑制其生长的雷珠单抗药物,上万人得到治疗,令与年龄相关的眼底黄斑变性病例下降了50%。目前,团队还从全基因组角度对罕见变异的黄斑变性进行研究,寻找变异位点以及他们之间的关系。“尽管已经开展了有很多研究,我们却只找到两种证实有效的药物,所以还有很多工作要做。”

对基因组、蛋白质组等多组学研究手段以及数据的整合分析,已成为科学家探索和理解复杂生命现象和疾病病理生理机制的重要手段。中国科学院院士、复旦大学校长金力在昨天的分论坛上展现了人类表型组研究的进展——过去3年,建设人类基因组表型平台,已累计涵盖23个种类的24000种不同表型的标准化、高质量数据。“有了这些数据,就能从任意表型构建网络探索机制,就像开车有了导航。”

基于数据库,科研团队获得不少发现,例如抑郁症与睡眠相关,还有衰老过程中免疫细胞的聚集轨迹也有变化特征,免疫衰老可以进行量化。

这个从上海发起的项目正迅速国际化,金力透露,接下来将加入更多类型人口,建立全球性的表型组银行,也非常愿意把表型组学用于疾病研究、转化医学和健康管理中去。

新民晚报记者 易蓉

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