揭示肿瘤内中性粒细胞重编程路径！黄来源团队最新研究成果登上顶级期刊《Science》

图说：论文页面截图

近日，上海交通大学医学院附属仁济医院-上海市免疫治疗创新研究院的黄来源团队在国际顶级期刊《Science》在线发表题为研究论文，通过单细胞RNA测序、InfinityFlow等方法解析了肿瘤内中性粒细胞的分化途径，发现未成熟和成熟中性粒细胞进入肿瘤后均历经表观组、转录组和蛋白组水平上的重编程，转变成高表达dcTRAIL-R1的T3终末分化状态中性粒细胞，随后定位于具高糖酵解和乏氧特征的肿瘤组织核心区域，发挥促血管生成作用，支持肿瘤生长。该研究不仅解析了肿瘤中性粒细胞的特定分化途径，同时鉴定出可区分不同分化途径肿瘤中性粒细胞的表面标志物，有望为靶向中性粒细胞的肿瘤免疫治疗提供新靶点和新思路。

中性粒细胞是骨髓和血液中比例最高的白细胞，在机体应对外界感染和损伤的免疫应答中，能够被迅速招募进入受损组织，发挥关键的免疫调节功能。因其寿命很短，难以体外培养等原因，长期以来一直是免疫研究的空白。研究表明在癌症等病理情况下，肿瘤组织中的中性粒细胞浸润程度，与患者免疫治疗抵抗和不良预后紧密相关。传统观点认为肿瘤内中性粒细胞为具有免疫抑制和促进肿瘤功能的单一细胞亚群，并称其为粒细胞-髓源性抑制细胞（MDSC）。随着肿瘤内中性粒细胞在密度、成熟度、表面标志物以及转录组等多维度水平的深入研究，肿瘤内中性粒细胞表现出复杂的特征和功能，然而肿瘤内中性粒细胞的分化发展途径，及其如何能够统一地重塑为促肿瘤功能仍未明晰，这也极大限制了基于中性粒细胞的肿瘤免疫治疗靶点研发。

为探究肿瘤内中性粒细胞的异质性，黄来源研究团队通过单细胞RNA测序（scRNAseq）鉴定了原位胰腺癌（pancreatic ductal adenocarcinoma，PDAC）小鼠模型肿瘤微环境中的中性粒细胞存在T1、T2和T3三个亚群，其转录组水平有别于骨髓、脾脏和外周血中性粒细胞。通过对细胞核形态和成熟状态进行评估，T1和T2分别被确定为来自未成熟和成熟中性粒细胞的过渡性群体，T1、T2经过进一步重编程可融合为终末分化的T3中性粒细胞状态。此外，ATACseq揭示肿瘤内未成熟和成熟中性粒细胞均带有T3细胞群的特异性染色质可及性特征和转录因子活性，表明进入肿瘤组织的中性粒细胞不论其成熟与否均具有启动重编程的能力。

接着研究团队借助InfinityFlow技术鉴定出可用于区分肿瘤重编程的T3中性粒细胞的表面标志物dcTRAIL-R1，结合能够区分未成熟和成熟中性粒细胞的表面标志物CD101，将肿瘤内中性粒细胞分为dcTRAIL-R1-CD101-（T1未成熟）、dcTRAIL-R1-CD101+（T2成熟）和dcTRAIL-R1+CD101-/+（T3未成熟/成熟），这种分类方法在转录组水平上获得验证。研究团队进一步在体外和体内追踪这类肿瘤重编程T3中性粒细胞群的产生、动态变化及其定位规律，发现中性粒细胞进入肿瘤微环境或用肿瘤培养上清处理后均可上调其dcTRAIL-R1表达，并伴有T3特异性基因特征表达升高。研究团队借助于BrdU脉冲标记法发现肿瘤内中性粒细胞的半衰期相较于外周中性粒细胞显著增加，而当中性粒细胞进入肿瘤后其dcTRAIL-R1水平逐渐升高，并可维持至少5天，这表明T3表型与肿瘤内中性粒细胞寿命延长密切相关。

最后，研究团队鉴定了肿瘤内T3中性粒细胞的定位特点和在肿瘤发生过程中的作用，发现其主要定位于肿瘤内一个独特的具乏氧、高糖酵解特征的生态位，且表达高水平的血管内皮生长因子α（VEGFα），并能诱导肿瘤核心区域的血管重塑。将T3中性粒细胞与肿瘤细胞共注射可显著加速肿瘤生长，反之使用抗dcTRAIL-R1抗体去除T3中性粒细胞或使用抗VEGFα抗体抑制其功能即可消除T3群对肿瘤生长的促进作用。此外，研究团队通过分析公开的单细胞数据发现T3中性粒细胞基因表达特征与癌症患的不良预后之间存在显著关联，进一步说明T3中性粒细胞群在促肿瘤生长中的作用。

图：肿瘤内中性粒细胞历经共同分化路径重编程为促血管生成的中性粒细胞，支持肿瘤生长

黄来源研究团队揭示了肿瘤微环境内中性粒细胞不论其成熟与否均具备适应环境信号的重塑功能，并且可遵循共同的分化路径汇聚成为一种终末状态的促肿瘤表型。在机体稳态下，中性粒细胞响应组织信号而发生重塑的能力有利于组织稳态调节。而在肿瘤等病理情况下，中性粒细胞的这种重编程能力反而会大量产生促血管生成的T3中性粒细胞来支持肿瘤生长。该研究表明中性粒细胞虽然寿命较短，但也具有根据不同组织信号调节其功能，以适应各异的组织微环境。该研究成果可能为针对中性粒细胞的新疗法奠定基础，且这种方法不仅仅对癌症有效，还可能对其他与中性粒细胞相关的疾病有效。此外，该研究的发现还为中性粒细胞的功能提供了新的见解。

据悉，此项工作开始于4年前，由髓系细胞生物学实验室团队成员完成。黄来源团队的博士后黄素芬（Melissa S.F. Ng）、郭永恒（Immanuel Kwok）、陈德利（Leonard Tan）及仁济医院副研究员史长明为本文的共同第一作者，第一作者及联合通讯作者为黄来源实验室博士后，上海交通大学医学院附属仁济医院-上海免疫治疗创新研究院黄来源研究员为本文的主要通讯作者。该项研究得到了上海交通大学医学院和仁济医院的大力支持，尤其是在临床上的资源和专业支撑。

新民晚报记者 左妍