成功实现“展品变商品”，这些医药展区的“进博宝宝”不简单

进博会是一个立足中国，面向全球的高质量开放平台。记者今天采访获悉，得益于进博会带来的溢出效应，医药展区的多个“进博宝宝”成功实现“展品变商品”的转化，惠及国内患者。

三年亮相，"进博宝宝”变身“爆款单品”

图说：小干扰RNA降胆固醇药物乐可为 采访对象供图 （下同）

诺华展出了其全球首创的小干扰RNA降胆固醇药物乐可为（英克司兰钠注射液）。这款连续3年参展的“进博宝宝”在今年8月提前获得中国国家药品监督管理局批准，就在进博前夕，英克司兰钠注射液正式进入全国多地医院，成功惠及首批患者。

作为全球首款也是目前唯一一款用于降低LDL-C的小干扰RNA（siRNA）药物，英克司兰钠注射液自2021年首次亮相进博会起，就凭借其创新的作用机制及一年两针的疾病管理模式，受到广泛关注。得益于国家对于创新药物的“先行先试”政策以及进博会的溢出效应，英克司兰钠注射液在过去的两年间先后落地博鳌乐城先行区以及粤港澳大湾区，使超过三千位中国血脂异常患者提前获益，也为真实世界研究提供了有效的临床数据。而自今年8月提前获批后，英克司兰已在国内20多座城市的医院落地，为科学、长期的血脂管理提供了更多元的临床解决方案。

今年是英克司兰钠注射液连续第三年在进博会上展出，也是其首次以“正式获批药物”这一全新身份亮相进博舞台。除了展示药品之外，诺华在展台特设了英克司兰互动区，回顾了这款创新药物从“进博宝宝”成长为“爆款单品”的历程，也通过沉浸式的互动体验，帮助更多参观者深入了解英克司兰钠注射液降低“坏胆固醇”水平的“黑科技”。

释放靶向治疗巨大潜力，探索哮喘防治新时代

本届进博会期间，GSK全方位展示在疫苗、特药、HIV、呼吸以及核心处方药领域的创新成果和优质医疗资源。“进博宝宝”新可来（美泊利珠单抗注射液）三度赴约，聚焦嗜酸粒细胞增多相关疾病患者的未尽之需，展示其在重度嗜酸粒细胞性哮喘（SEA）治疗领域的巨大潜力。

以哮喘为代表疾病之一的慢性呼吸系统疾病位居我国居民慢病死因的第三位，因其重视程度低于高血压、糖尿病等其他慢性疾病，防治情况尤为严峻。据世界卫生组织估计，全球哮喘患者超过3亿，重度哮喘患者达2600万。在我国，哮喘患病总人数已达到4570万人，重度哮喘患者接近300万人，人群庞大且疾病负担重。

2021年11月，第四届进博会首秀后，新可来在中国获批，次年上市，用于治疗成人嗜酸性肉芽肿性多血管炎。为全面改善我国重度哮喘患者的治疗现状、疾病负担以及表型特征，GSK已发起一项针对中国重度哮喘患者的特征及疾病负担的研究（CORE study），为我国的重度哮喘靶向个体化治疗提供依据，帮助中国患者实现更好的疾病管理，提高生活质量，降低个人和社会的疾病负担。当前，中国国家药品监督管理局（NMPA）已经受理新可来重度嗜酸粒细胞性哮喘适应症的注册申请，希望这一创新疗法能尽快惠及中国SEA患者。

开创慢阻肺病生物制剂治疗新纪元

同样作为“进博宝宝”，赛诺菲旗下明星产品达必妥当属明星产品。作为进博“溢出效应”的获益者，达必妥（度普利尤单抗注射液）六赴进博之约，在覆盖皮科领域五大适应症的基础上，聚焦中国慢性呼吸疾病领域巨大未满足需求，展出在慢阻肺病领域的前沿临床成果和2型哮喘新适应症，并将持续加速将全球领先的创新产品和解决方案引入中国。

在慢阻肺病领域，已经超过十年没有生物制剂疗法的突破。生物制剂的出现为呼吸系统疾病的防治带来了新的希望。达必妥目前是首个且唯一一个能在慢阻肺病中实现此获益的生物制剂，实现了十年慢阻肺病生物制剂创新疗法“零”的突破。此外，达必妥拓展哮喘适应症后，可抑制哮喘的2型炎症水平，显著降低急性发作率、快速且持久地改善肺功能和哮喘控制，为哮喘控制不佳患者带来靶向“病因”的治疗选择。

为提升公众对气道炎症和规范治疗的认知，赛诺菲展台上的FeNOMENAL体验装置吸引了诸多参展者的目光。该装置整合了呼出气一氧化氮（FeNO）检测、气道炎症指数视、听体验以及数据解读等环节的互动体验平台，通过多媒体体验与科普讲解，让体验者直观了解自身气道炎症水平，进而识别潜在的2型炎症。

新民晚报记者 左妍