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辉瑞肿瘤展示创新药物 惠及更多患者

来源:新民晚报     记者:左妍     作者:左妍     编辑:房浩     2023-11-09 14:57 | |

图说:辉瑞肿瘤在进博会上展示创新药物 采访对象提供

  自2019年起,辉瑞肿瘤已连续五年在进博会举办肿瘤日活动,展示创新药物。借助进博会的“溢出效应”,3款“进博首展首秀”的创新肿瘤药物加速上市,实现了展品变商品,为国内肿瘤患者带来了更多治疗选择。
  昨天,“科学再快一步,抗癌更进一步——2023进博会辉瑞肿瘤日”活动在辉瑞展台举行。活动围绕“科学加速”这一关键词,关注肿瘤诊疗不同维度,从创新肿瘤药物落地、肿瘤规范化诊疗以及患者关爱服务等话题展开深入探讨,助力肿瘤患者与时竞速,获得更多生存获益,在抗击肿瘤的拉力赛中赢得全面胜利。
  本次肿瘤日活动上,辉瑞肿瘤重磅展示了两款创新药物——前列腺癌领域的PARP抑制剂Talazoparib以及多发性骨髓瘤领域双特异性抗体药物Elranatamab。Talazoparib是全球首个且唯一获FDA批准联合恩扎卢胺用于同源重组修复基因突变(HRRm)的治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的PARP抑制剂。进博会前夕,得益于国家的“先行先试”政策,Talazoparib光速落地海南博鳌乐城先行区,帮助更多转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者提前获得与国际接轨的创新药物治疗。
  首次亮相进博会的Elranatamab是一款靶向BCMA和CD3的双特异性抗体,用于治疗既往接受过至少四线治疗(包括1种蛋白酶体抑制剂、1种免疫调节剂和1种抗CD38单克隆抗体)的复发或难治性多发性骨髓瘤(R/R MM)成人患者。“多发性骨髓瘤(MM)是血液系统第二大常见恶性肿瘤,超半数患者的生存期不足5年,难治以及易复发一直是多发性骨髓瘤在临床治疗中面临的困境。中国已加入Elranatamab多项临床研究的全球同步开发,希望在强大的研究数据支持,以及临床和辉瑞的不懈努力下,这款药物能够尽早在国内获批,满足更多国内MM患者未被满足的临床需求。” 同济大学附属上海市第四人民医院血液科主任傅卫军教授提到。
  在傅卫军看来,创新药物是延长患者生存时间非常重要的手段,而我们要做到以患者为先,并不是患者说什么,我们就照做,而是在患者能够理解的情况下,基于患者的利益去考虑和沟通,寻找相对合适的治疗方案,真正使患者能够在整个治疗过程当中获益。
  “我们常常会说,对患者来说没有最好的治疗方案,只有最适合的方案。我们在沟通的过程中要找到双方都能接受的方案,达到医患之间的和谐,同时也能够使整体治疗过程比较顺利,达到治疗的目的。”他说。
  随着诊疗技术以及治疗方案的进步,包括肺癌、乳腺癌等在内的癌种都已进入“慢病化管理”时代。辉瑞始终致力于推动肿瘤诊疗均质化、规范化发展,并携手多方力量,积极拥抱各种数字化的手段,构建更完善的肿瘤诊疗生态圈。
  作为HR+乳腺癌治疗领域的引领者,辉瑞率先提出“净获益”的理念,旨在以患者视角定义疾病治疗临床价值,助力患者获得全方位、全生命周期健康。为了帮助患者实现更多“净获益”,辉瑞启动了的“CO FOR HER——HR+乳腺癌全程管理守护行动”,助力规范乳腺癌随诊随访与健康管理路径,提升患者的生存率,并获得更高的生活质量。该项目“以患者为中心”,围绕乳腺癌患者数字化需求,提供包括患者全程管理关爱平台、智能随访助手、互联网医院平台等服务模型。
  而在肺癌治疗领域,辉瑞则始终致力于推动国内精准诊疗水平的提升。要实现这一点,就必须打通精准检测、规范诊疗、多学科团队诊疗(MDT),以及患者长期管理等各个环节,并且通过创新的支付手段,进一步解决患者用药的经济负担。为此,辉瑞肿瘤在本届进博会期间携手包括检测机构、病理及临床专家、互联网健康公司等多方力量,推出OASIS肺癌创新生态圈,围绕“患者旅程”中一环扣一环的需求,提供全程管理与支持,进一步推动肿瘤诊疗公平实现,让肿瘤患者实现有质量的长期生存。
  在活动现场,辉瑞肿瘤还引入了“抗癌加速官”这一全新形象,将“科学致胜,共克癌症”理念首次以视觉化的形式呈现,串联起现场“新药加速”“规范加速”与“服务加速”三个环节,传递辉瑞肿瘤对患者全方位关爱的不变承诺,为公众带来抗击癌症的信心。
  新民晚报记者 左妍


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